AnteMEL – genetinis tyrimas melanomos rizikai įvertinti
Šį tyrimą galite atlikti namuose – užsisakę gausite mėginio paėmimo rinkinį su instrukcija.
Taip pat tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 245,00 €
Asmeninė melanomos (odos vėžio) prevencija moterims ir vyrams. Tyrimas nustato genetinį polinkį ir pateikia klinikines rekomendacijas pagal individualų rizikos lygį.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 245 Eur
Aprašymas
AnteMEL – tai poligeninės rizikos tyrimas, leidžiantis įvertinti individualią riziką susirgti melanoma, agresyviausia odos vėžio forma. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize, kurių bendras poveikis sumuojamas į poligeninės rizikos balą. Gautas balas lyginamas su tos pačios amžiaus grupės populiacijos vidutine rizika.
Rezultatų ataskaitoje pateikiamos personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl odos patikros dažnumo, dermatologo vizitų ir prevencinių priemonių (apsauga nuo UV, savistabos gairės).
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims ir vyrams nuo 18 iki 70 metų.
- Asmenims, kurių šeimoje buvo melanomos ar kitų odos navikų atvejų.
- Turintiems daug apgamų, šviesią odą, buvusiems intensyvaus saulės ar soliariumų poveikyje.
- Visiems, norintiems aktyviai pasirūpinti melanomos prevencija.
Kodėl svarbu atlikti AnteMEL?
- 90 % – anksti nustačius melanomą, išgyvenamumas siekia daugiau nei 90 %.
- Nr. 1 – melanoma yra agresyviausia odos vėžio forma.
- Nr. 2 – 15–29 m. amžiaus žmonėms melanoma yra antra dažniausia vėžio forma.
Ankstyvas genetinės rizikos įvertinimas leidžia parengti individualų prevencijos planą ir sumažinti ligos pasekmes.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl melanomos.
- Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl prevencijos.
- Papildomai gausite atsakymus į klausimus:
- Koks mano genetinės rizikos lygis?
- Kaip dažnai turėčiau tikrintis odą?
- Kokias prevencines priemones turėčiau taikyti?
- Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą.
Tyrimo apribojimai
- AnteMEL nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia odos vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite. Taip pat vidutinė ar maža rizika nereiškia, kad rizikos nėra.
- Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos mutacijų (pvz., CDKN2A), kurios ženkliai padidina melanomos riziką.
- Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
- Skirtingi poligeninės rizikos modeliai gali pateikti šiek tiek skirtingus įverčius.
- Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (gyvenimo būdu, šeimos istorija ir kt.).
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar AnteMEL reiškia, kad tikrai susirgsiu melanoma?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Kuo AnteMEL skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai (pvz., CDKN2A) nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius, o AnteMEL vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir tiems žmonėms, kurie neturi retų mutacijų ir ligos atvejų šeimos istorijoje.
Aprašymas
Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 245 Eur
Aprašymas
AnteMEL – tai poligeninės rizikos tyrimas, leidžiantis įvertinti individualią riziką susirgti melanoma, agresyviausia odos vėžio forma. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize, kurių bendras poveikis sumuojamas į poligeninės rizikos balą. Gautas balas lyginamas su tos pačios amžiaus grupės populiacijos vidutine rizika.
Rezultatų ataskaitoje pateikiamos personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl odos patikros dažnumo, dermatologo vizitų ir prevencinių priemonių (apsauga nuo UV, savistabos gairės).
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims ir vyrams nuo 18 iki 70 metų.
- Asmenims, kurių šeimoje buvo melanomos ar kitų odos navikų atvejų.
- Turintiems daug apgamų, šviesią odą, buvusiems intensyvaus saulės ar soliariumų poveikyje.
- Visiems, norintiems aktyviai pasirūpinti melanomos prevencija.
Kodėl svarbu atlikti AnteMEL?
- 90 % – anksti nustačius melanomą, išgyvenamumas siekia daugiau nei 90 %.
- Nr. 1 – melanoma yra agresyviausia odos vėžio forma.
- Nr. 2 – 15–29 m. amžiaus žmonėms melanoma yra antra dažniausia vėžio forma.
Ankstyvas genetinės rizikos įvertinimas leidžia parengti individualų prevencijos planą ir sumažinti ligos pasekmes.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl melanomos.
- Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl prevencijos.
- Papildomai gausite atsakymus į klausimus:
- Koks mano genetinės rizikos lygis?
- Kaip dažnai turėčiau tikrintis odą?
- Kokias prevencines priemones turėčiau taikyti?
- Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą.
Tyrimo apribojimai
- AnteMEL nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia odos vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite. Taip pat vidutinė ar maža rizika nereiškia, kad rizikos nėra.
- Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos mutacijų (pvz., CDKN2A), kurios ženkliai padidina melanomos riziką.
- Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
- Skirtingi poligeninės rizikos modeliai gali pateikti šiek tiek skirtingus įverčius.
- Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (gyvenimo būdu, šeimos istorija ir kt.).
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar AnteMEL reiškia, kad tikrai susirgsiu melanoma?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Kuo AnteMEL skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai (pvz., CDKN2A) nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius, o AnteMEL vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir tiems žmonėms, kurie neturi retų mutacijų ir ligos atvejų šeimos istorijoje.
