AnteBC – genetinis tyrimas krūties vėžio rizikai įvertinti

Aprašymas

Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 245 Eur

Aprašymas

AnteBC – tai poligeninės rizikos tyrimas, leidžiantis įvertinti moters individualią riziką susirgti krūties vėžiu. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize, kurių bendras poveikis sumuojamas į poligeninės rizikos balą. Gautas balas lyginamas su tos pačios amžiaus grupės moterų vidutine rizika.

Rezultatų ataskaitoje pateikiamos personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios amžiaus, dažnumo ir papildomų prevencijos priemonių.

Kam rekomenduojamas tyrimas?

• Moterims nuo 30 iki 75 metų.
• Asmenims, kurių šeimoje yra buvę krūties vėžio atvejų.
• Moterys, norinčioms pradėti individualizuotą vėžio prevenciją anksčiau nei įprastos patikros programos.

Kodėl svarbu atlikti AnteBC?

• Kas 4-ta moteris gyvenimo eigoje suserga vėžiu.
• 48 % krūties vėžio atvejų diagnozuojami vėlyvoje stadijoje, kai prognozė yra prasta.
• Ankstyvas nustatymas leidžia pasiekti iki 99 % išgyvenamumo.

Ką gaunate atlikę tyrimą?

• Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl krūties vėžio.
• Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl prevencijos.
• Papildomai gausite atsakymus į klausimus:

1. Koks mano genetinės rizikos lygis?
2. Nuo kokio amžiaus pradėti krūties vėžio patikrą?
3. Kokių papildomų veiksmų turėčiau imtis?

• Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą.

Tyrimo apribojimai

• AnteBC nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia krūties vėžio diagnozės.
• Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite. Taip pat vidutinė ar maža rizika nereiškia, kad rizikos nėra.
• Tyrimas nenustato šeimos narių rizikos – poligeninė rizika nėra tiesiogiai perduodama iš tėvų vaikams.
• AnteBC netiria retų patogeninių mutacijų (pvz., BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, TP53, CDH1, STK11 ir kt.), kurios ženkliai padidina krūties vėžio riziką.
• Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
• Skirtingi poligeninės rizikos modeliai gali pateikti šiek tiek skirtingus įverčius.
• Rezultatai turi būti vertinami kartu su kitais klinikiniais duomenimis – gyvenimo būdu, šeimos istorija ir kitais rizikos veiksniais.

Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Ar AnteBC reiškia, kad tikrai susirgsiu krūties vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, bet ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas, bei aplinkos veiksniai.

Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.

Kuo AnteBC skiriasi nuo BRCA tyrimo?
BRCA nustato pavienius aukštos rizikos genų mutacijų atvejus, o AnteBC vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl padeda atskleisti riziką net ir toms moterims, kurios nėra BRCA mutacijų nešiotojos.