AnteCancerM – kompleksinis genetinis tyrimas vyrams

Aprašymas

Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 295 Eur

Aprašymas

AnteCancerM – tai kompleksinis poligeninės rizikos tyrimas, skirtas vyrams, norintiems vienu metu įvertinti genetinį polinkį susirgti keliomis dažniausiomis onkologinėmis ligomis. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize.

Į tyrimą įtraukiama rizikos analizė:

• prostatos vėžiui,
• kolorektaliniam (storosios žarnos) vėžiui,
• melanomai (odos vėžiui).

Rezultatų ataskaitoje pateikiamas poligeninės rizikos balas kiekvienai ligai bei personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios, dažnumo, prevencinių priemonių ir simptomų, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį.

Kam rekomenduojamas tyrimas?

• Vyrams nuo 40 iki 70 metų.
• Asmenims, kurių šeimoje yra buvę prostatos, storosios žarnos ar odos vėžio atvejų.
• Vyrams, norintiems vienu tyrimu įvertinti kelias vėžio rizikas.
• Visoms rizikos grupėms priklausantiems vyrams, siekiantiems individualizuotos prevencijos ir ankstyvos diagnostikos.

Kodėl svarbu atlikti AnteCancerM?

• Kas trečias vyras gyvenimo eigoje suserga vėžiu.
• Prostatos vėžys yra dažniausia vyrų onkologinė liga – sudaro 25 % visų vyrų vėžio atvejų.
• Kolorektalinis vėžys yra pagrindinė vėžio mirties priežastis jaunesniems nei 60 metų vyrams.
• Melanoma – agresyviausia odos vėžio forma.
• Vienas tyrimas leidžia gauti informaciją apie kelias skirtingas onkologines rizikas.

Ką gaunate atlikę tyrimą?

• Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl prostatos, storosios žarnos ir odos vėžio.
• Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl patikros plano.
• Atsakymus į klausimus:

1. Kokia mano genetinė rizika kiekvienai ligai?
2. Kada pradėti profilaktinę patikrą?
3. Kokias papildomas prevencijos priemones verta taikyti?

• Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą – genetinė informacija nesikeičia, todėl tyrimo kartoti nereikia.

Tyrimo apribojimai

• AnteCancerM nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia vėžio diagnozės.
• Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite, o maža rizika nereiškia visiško saugumo.
• Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos genų mutacijų (pvz., HOXB13, CDKN2A), kurios taip pat gali turėti reikšmingą įtaką.
• Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
• Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (šeimos istorija, gyvenimo būdu, papildomais tyrimais).

Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Ar AnteCancerM reiškia, kad tikrai susirgsiu vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.

Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.

Kuo AnteCancerM skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius, o AnteCancerM vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir tiems vyrams, kurie neturi retų mutacijų ar ligos atvejų šeimos istorijoje.