OncoNext® Risk BRCA – genetinis tyrimas paveldimam krūties ir kiaušidžių vėžiui nustatyti
Šį tyrimą galite atlikti namuose – užsisakę gausite mėginio paėmimo rinkinį su instrukcija.
Taip pat tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 590,00 €
Asmeninė paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio prevencija. Tyrimas nustato, ar asmuo yra BRCA1/2 mutacijų nešiotojas ir pateikia klinikines rekomendacijas pagal rezultatą.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per 15-25 darbo dienų nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 590 Eur
Aprašymas
OncoNext® Risk BRCA – tai genetinis tyrimas, skirtas nustatyti paveldimas mutacijas BRCA1 ir BRCA2 genuose. Šių genų pokyčiai žymiai padidina krūties, kiaušidžių ir kai kurių kitų vėžio formų riziką. Tyrimas atliekamas taikant pažangią NGS technologiją Eurofins Genoma laboratorijoje Europoje.
Šis tyrimas yra siauresnė alternatyva platesniam myCancer Risk testui, kuris analizuoja 40 genų, susijusių su įvairiomis paveldimomis onkologinėmis ligomis. OncoNext® Risk BRCA rekomenduojamas tais atvejais, kai klinikiniam vertinimui pakanka tik BRCA1/2 mutacijų analizės.
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims ir vyrams, kurių šeimoje yra buvę krūties, kiaušidžių ar prostatos vėžio atvejų.
- Jauname amžiuje (iki 50 m.) diagnozuoto krūties ar kiaušidžių vėžio atvejais.
- Asmenims, kuriems nustatyta kelių šeimos narių onkologinių ligų atvejai.
- Norintiems įvertinti savo paveldimą riziką ir suplanuoti tinkamą prevenciją.
Kodėl svarbu atlikti BRCA tyrimą?
- Apie 14 % krūties ir 10 % kiaušidžių vėžio atvejų sukelia BRCA mutacijos.
- Laiku nustatyta rizika leidžia pradėti prevenciją, reguliarią patikrą ir sumažinti mirtingumą.
- Rezultatai naudingi ne tik pacientui, bet ir jo artimiesiems, nes mutacijos yra paveldimos.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Aiškų atsakymą, ar yra BRCA1/2 mutacijų.
- Klinikinę interpretaciją ir rekomendacijas dėl patikros bei prevencijos.
- Vertingą informaciją šeimos narių rizikos įvertinimui.
Tyrimo apribojimai
- OncoNext® Risk BRCA nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia jau esamos vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad liga būtinai išsivystys.
- Tyrimas apima tik BRCA1/2 genus; kitų genetinių rizikos veiksnių jis nenustato.
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar BRCA mutacija reiškia, kad susirgsiu vėžiu?
Ne. Tai tik padidinta rizika, kurią reikia valdyti prevencijos priemonėmis.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Ar vyrams šis tyrimas taip pat svarbus?
Taip, BRCA1/2 mutacijos vyrams didina prostatos, kasos ir kitų vėžių riziką.
Kuo skiriasi OncoNext® Risk BRCA ir myCancer Risk?
OncoNext® Risk BRCA analizuoja tik BRCA1/2 genus, o myCancer Risk – 40 genų, susijusių su skirtingomis paveldimomis onkologinėmis ligomis. Pastarasis suteikia platesnį vaizdą, tačiau OncoNext® yra tikslingas sprendimas, kai aktualu tik BRCA mutacijų nustatymas.
Kuo skiriasi OncoNext® Risk BRCA ir Antegenes AnteBC ar AnteW tyrimai?
OncoNext® Risk BRCA nustato paveldimas mutacijas BRCA1/2 genuose, kurios lemia labai didelę krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Antegenes tyrimai (pvz., AnteBC) apskaičiuoja poligeninės rizikos balą, pagrįstą tūkstančių genetinių variantų analize. Šie tyrimai papildo vienas kitą: vienas parodo paveldimą aukštos rizikos mutaciją, kitas – bendrą genetinę polinkio riziką.
Aprašymas
Atliekamas iš: veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per 15-25 darbo dienų nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 590 Eur
Aprašymas
OncoNext® Risk BRCA – tai genetinis tyrimas, skirtas nustatyti paveldimas mutacijas BRCA1 ir BRCA2 genuose. Šių genų pokyčiai žymiai padidina krūties, kiaušidžių ir kai kurių kitų vėžio formų riziką. Tyrimas atliekamas taikant pažangią NGS technologiją Eurofins Genoma laboratorijoje Europoje.
Šis tyrimas yra siauresnė alternatyva platesniam myCancer Risk testui, kuris analizuoja 40 genų, susijusių su įvairiomis paveldimomis onkologinėmis ligomis. OncoNext® Risk BRCA rekomenduojamas tais atvejais, kai klinikiniam vertinimui pakanka tik BRCA1/2 mutacijų analizės.
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims ir vyrams, kurių šeimoje yra buvę krūties, kiaušidžių ar prostatos vėžio atvejų.
- Jauname amžiuje (iki 50 m.) diagnozuoto krūties ar kiaušidžių vėžio atvejais.
- Asmenims, kuriems nustatyta kelių šeimos narių onkologinių ligų atvejai.
- Norintiems įvertinti savo paveldimą riziką ir suplanuoti tinkamą prevenciją.
Kodėl svarbu atlikti BRCA tyrimą?
- Apie 14 % krūties ir 10 % kiaušidžių vėžio atvejų sukelia BRCA mutacijos.
- Laiku nustatyta rizika leidžia pradėti prevenciją, reguliarią patikrą ir sumažinti mirtingumą.
- Rezultatai naudingi ne tik pacientui, bet ir jo artimiesiems, nes mutacijos yra paveldimos.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Aiškų atsakymą, ar yra BRCA1/2 mutacijų.
- Klinikinę interpretaciją ir rekomendacijas dėl patikros bei prevencijos.
- Vertingą informaciją šeimos narių rizikos įvertinimui.
Tyrimo apribojimai
- OncoNext® Risk BRCA nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia jau esamos vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad liga būtinai išsivystys.
- Tyrimas apima tik BRCA1/2 genus; kitų genetinių rizikos veiksnių jis nenustato.
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar BRCA mutacija reiškia, kad susirgsiu vėžiu?
Ne. Tai tik padidinta rizika, kurią reikia valdyti prevencijos priemonėmis.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Ar vyrams šis tyrimas taip pat svarbus?
Taip, BRCA1/2 mutacijos vyrams didina prostatos, kasos ir kitų vėžių riziką.
Kuo skiriasi OncoNext® Risk BRCA ir myCancer Risk?
OncoNext® Risk BRCA analizuoja tik BRCA1/2 genus, o myCancer Risk – 40 genų, susijusių su skirtingomis paveldimomis onkologinėmis ligomis. Pastarasis suteikia platesnį vaizdą, tačiau OncoNext® yra tikslingas sprendimas, kai aktualu tik BRCA mutacijų nustatymas.
Kuo skiriasi OncoNext® Risk BRCA ir Antegenes AnteBC ar AnteW tyrimai?
OncoNext® Risk BRCA nustato paveldimas mutacijas BRCA1/2 genuose, kurios lemia labai didelę krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Antegenes tyrimai (pvz., AnteBC) apskaičiuoja poligeninės rizikos balą, pagrįstą tūkstančių genetinių variantų analize. Šie tyrimai papildo vienas kitą: vienas parodo paveldimą aukštos rizikos mutaciją, kitas – bendrą genetinę polinkio riziką.
