AntePC – genetinis tyrimas prostatos vėžio rizikai įvertinti

Aprašymas

Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 245 Eur

Aprašymas

AntePC – tai poligeninės rizikos tyrimas, leidžiantis įvertinti vyro individualią riziką susirgti prostatos vėžiu – dažniausia onkologine vyrų liga. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize, kurių bendras poveikis sumuojamas į poligeninės rizikos balą. Gautas balas lyginamas su tos pačios amžiaus grupės vyrų populiacijos vidutine rizika.

Rezultatų ataskaitoje pateikiamos personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios amžiaus, PSA tyrimų dažnumo bei kitų prevencijos priemonių.

Kam rekomenduojamas tyrimas?

• Vyrams nuo 40 iki 70 metų.
• Asmenims, kurių šeimoje buvo prostatos vėžio atvejų.
• Vyrams, norintiems pradėti profilaktinę patikrą anksčiau nei įprastai rekomenduojama.
• Visoms rizikos grupėms priklausantiems vyrams, siekiantiems individualizuotos prevencijos.

Kodėl svarbu atlikti AntePC?

• Kas trečias vyras gyvenimo eigoje suserga vėžiu.
• 25 % visų vyrų vėžio atvejų sudaro prostatos vėžys – tai dažniausia vyrų onkologinė liga.
• Ankstyvos stadijos prostatos vėžys yra sėkmingai gydomas – penkerių metų išgyvenamumas siekia beveik 100 %, bet pažengusios ligos atveju šis rodiklis sumažėja iki 30 %.

Ką gaunate atlikę tyrimą?

• Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl prostatos vėžio.
• Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl PSA tyrimų bei stebėsenos pradžios.
• Aiškius atsakymus į klausimus:

1. Koks mano genetinės rizikos lygis?
2. Kada turėčiau pradėti prostatos vėžio patikrą?
3. Kokias papildomas prevencijos priemones turėčiau taikyti?

• Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą – genetinė informacija nesikeičia, todėl tyrimo kartoti nereikia.

Tyrimo apribojimai

• AntePC nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia prostatos vėžio diagnozės.
• Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite, o maža rizika nereiškia visiško saugumo.
• Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos genų mutacijų (pvz., HOXB13), kurios ženkliai padidina prostatos vėžio riziką.
• Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
• Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (šeimos istorija, gyvenimo būdu, papildomais tyrimais).

Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Ar AntePC reiškia, kad tikrai susirgsiu prostatos vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.

Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.

Kuo AntePC skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius, o AntePC vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir tiems vyrams, kurie neturi retų mutacijų ar ligos atvejų šeimos istorijoje.