myCancerRisk – paveldimo vėžio genetinis tyrimas
Šį tyrimą galite atlikti namuose – užsisakę gausite mėginio paėmimo rinkinį su instrukcija.
Taip pat tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 770,00 €
Genetinis tyrimas dėl 40 genų mutacijų, lemiančių paveldimo vėžio riziką (krūties, ginekologinio, prostatos, kolorektalinio ir kitų tipų).
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: seilių arba veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per ~4-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 770 Eur
Aprašymas
Kas yra myCancerRisk?
myCancer Risk – tai pažangus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti paveldimą polinkį sirgti dažniausiomis vėžio rūšimis. Tyrimas paremtas 40 genų mutacijų analize, kurios susijusios su krūties, ginekologiniais, prostatos, kolorektaliniu, skrandžio, kasos, odos ir kitais vėžiais.
Tyrimo ataskaitoje pateikiama gydytojo genetiko atlikta analizė ir išsami interpretacija apie nustatytas mutacijas, jų reikšmę bei galimas pasekmes sveikatai.
Kokias ligas gali atskleisti tyrimas?
Tyrimas padeda nustatyti padidintą polinkį sirgti:
- Krūties vėžiu (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, TP53 ir kt. genų mutacijos),
- Kiaušidžių vėžiu,
- Gimdos ir kitais ginekologiniais navikais,
- Prostatos vėžiu,
- Kolorektaliniu vėžiu (pvz., MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 – Lynch sindromas),
- Skrandžio vėžiu,
- Kasos vėžiu,
- Melanoma (odos vėžiu) ir kitais odos navikais,
- Kitomis paveldimomis onkologinėmis ligomis.
Be to, kai kurie genai (pvz., TP53, PTEN, STK11) yra multisisteminių sindromų genai, todėl susiję su įvairiomis vėžio formomis.
Kada rekomenduojamas myCancer Risk tyrimas?
- Jei šeimoje pasitaikė kelių narių vėžio atvejų.
- Jei giminaičiui vėžys buvo diagnozuotas iki 50 metų.
- Jei pacientui jau diagnozuotas vėžys ir norima įvertinti paveldimumą.
- Jei žmogus siekia iš anksto pasirūpinti prevencija ir savo sveikata.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Aiškų atsakymą, ar turite paveldimo vėžio rizikos mutacijų.
- Išsamią laboratorijos pateiktą interpretaciją.
- Galimybę suplanuoti ankstyvą prevenciją ir reguliarią sveikatos stebėseną.
- Vertingą informaciją, svarbią ir artimųjų genetinei rizikai įvertinti.
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar šis tyrimas reiškia, kad tikrai susirgsiu vėžiu?
Ne. Tyrimas parodo paveldimą polinkį, tačiau ligos išsivystymui reikšmės turi ir gyvenimo būdas, aplinkos bei kiti veiksniai.
Ar tyrimą verta atlikti, jei šeimoje nebuvo vėžio atvejų?
Taip. Nors paveldimumas yra svarbus, dalis vėžio atvejų atsiranda ir be šeiminės istorijos. Tyrimas leidžia iš anksto sužinoti savo genetinę riziką.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą. Tačiau, kaupiantis naujiems moksliniams duomenims, gali būti atnaujinta mutacijų interpretacija.
Aprašymas
Atliekamas iš: seilių arba veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per ~4-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 770 Eur
Aprašymas
Kas yra myCancerRisk?
myCancer Risk – tai pažangus genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti paveldimą polinkį sirgti dažniausiomis vėžio rūšimis. Tyrimas paremtas 40 genų mutacijų analize, kurios susijusios su krūties, ginekologiniais, prostatos, kolorektaliniu, skrandžio, kasos, odos ir kitais vėžiais.
Tyrimo ataskaitoje pateikiama gydytojo genetiko atlikta analizė ir išsami interpretacija apie nustatytas mutacijas, jų reikšmę bei galimas pasekmes sveikatai.
Kokias ligas gali atskleisti tyrimas?
Tyrimas padeda nustatyti padidintą polinkį sirgti:
- Krūties vėžiu (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, TP53 ir kt. genų mutacijos),
- Kiaušidžių vėžiu,
- Gimdos ir kitais ginekologiniais navikais,
- Prostatos vėžiu,
- Kolorektaliniu vėžiu (pvz., MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 – Lynch sindromas),
- Skrandžio vėžiu,
- Kasos vėžiu,
- Melanoma (odos vėžiu) ir kitais odos navikais,
- Kitomis paveldimomis onkologinėmis ligomis.
Be to, kai kurie genai (pvz., TP53, PTEN, STK11) yra multisisteminių sindromų genai, todėl susiję su įvairiomis vėžio formomis.
Kada rekomenduojamas myCancer Risk tyrimas?
- Jei šeimoje pasitaikė kelių narių vėžio atvejų.
- Jei giminaičiui vėžys buvo diagnozuotas iki 50 metų.
- Jei pacientui jau diagnozuotas vėžys ir norima įvertinti paveldimumą.
- Jei žmogus siekia iš anksto pasirūpinti prevencija ir savo sveikata.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Aiškų atsakymą, ar turite paveldimo vėžio rizikos mutacijų.
- Išsamią laboratorijos pateiktą interpretaciją.
- Galimybę suplanuoti ankstyvą prevenciją ir reguliarią sveikatos stebėseną.
- Vertingą informaciją, svarbią ir artimųjų genetinei rizikai įvertinti.
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar šis tyrimas reiškia, kad tikrai susirgsiu vėžiu?
Ne. Tyrimas parodo paveldimą polinkį, tačiau ligos išsivystymui reikšmės turi ir gyvenimo būdas, aplinkos bei kiti veiksniai.
Ar tyrimą verta atlikti, jei šeimoje nebuvo vėžio atvejų?
Taip. Nors paveldimumas yra svarbus, dalis vėžio atvejų atsiranda ir be šeiminės istorijos. Tyrimas leidžia iš anksto sužinoti savo genetinę riziką.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą. Tačiau, kaupiantis naujiems moksliniams duomenims, gali būti atnaujinta mutacijų interpretacija.
