AnteCancerW – kompleksinis genetinis tyrimas moterims
Šį tyrimą galite atlikti namuose – užsisakę gausite mėginio paėmimo rinkinį su instrukcija.
Taip pat tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 295,00 €
Asmeninė kelių dažniausių vėžio rūšių prevencija moterims. Tyrimas nustato genetinį polinkį ir pateikia klinikines rekomendacijas pagal individualų rizikos lygį.
Aprašymas
Aprašymas
Aprašymas
AnteCancerW – tai kompleksinis poligeninės rizikos tyrimas, skirtas moterims, norinčioms vienu metu įvertinti genetinį polinkį susirgti keliomis dažniausiomis onkologinėmis ligomis. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize.
Į tyrimą įtraukiama rizikos analizė:
- krūties vėžiui,
- kolorektaliniam (storosios žarnos) vėžiui,
- melanomai (odos vėžiui).
Rezultatų ataskaitoje pateikiamas poligeninės rizikos balas kiekvienai ligai bei personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios, dažnumo, prevencinių priemonių ir simptomų, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį.
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims nuo 35 iki 75 metų.
- Asmenims, kurių šeimoje yra buvę vėžio atvejų.
- Moterys, norinčios vienu tyrimu įvertinti kelias vėžio rizikas.
- Visoms, siekiančioms individualizuotos prevencijos ir ankstyvos diagnostikos.
Kodėl svarbu atlikti AnteCancerW?
- Kas 4-ta moteris gyvenimo eigoje suserga vėžiu.
- 48 % krūties vėžio atvejų diagnozuojama vėlyvoje stadijoje, kai prognozė prasta.
- 99 % anksti nustačius krūties vėžį, galima pasiekti beveik visišką išgydymo tikimybę.
- Vienas tyrimas leidžia gauti informaciją apie kelias skirtingas onkologines rizikas.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl kelių dažniausių moterų vėžio rūšių.
- Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl patikros plano.
- Atsakymus į klausimus:
- Kokia mano genetinė rizika kiekvienai ligai?
- Kada pradėti profilaktinę patikrą?
- Kokias papildomas prevencijos priemones verta taikyti?
- Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą – genetinė informacija nesikeičia, todėl tyrimo kartoti nereikia.
Tyrimo apribojimai
- AnteCancerW nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite, o vidutinė ar maža rizika nereiškia visiško saugumo.
- Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos genų mutacijų (pvz., BRCA1/2, CDKN2A), kurios taip pat gali turėti reikšmingą įtaką.
- Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
- Skirtingi poligeninės rizikos modeliai gali pateikti šiek tiek skirtingus įverčius.
- Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (šeimos istorija, gyvenimo būdu, papildomais tyrimais ir kt.).
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar AnteCancerW reiškia, kad tikrai susirgsiu vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Kuo AnteCancerW skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius (pvz., BRCA1/2), o AnteCancerW vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir toms moterims, kurios neturi retų mutacijų ar ligos atvejų šeimos istorijoje.
Aprašymas
Aprašymas
AnteCancerW – tai kompleksinis poligeninės rizikos tyrimas, skirtas moterims, norinčioms vienu metu įvertinti genetinį polinkį susirgti keliomis dažniausiomis onkologinėmis ligomis. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize.
Į tyrimą įtraukiama rizikos analizė:
- krūties vėžiui,
- kolorektaliniam (storosios žarnos) vėžiui,
- melanomai (odos vėžiui).
Rezultatų ataskaitoje pateikiamas poligeninės rizikos balas kiekvienai ligai bei personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios, dažnumo, prevencinių priemonių ir simptomų, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį.
Kam rekomenduojamas tyrimas?
- Moterims nuo 35 iki 75 metų.
- Asmenims, kurių šeimoje yra buvę vėžio atvejų.
- Moterys, norinčios vienu tyrimu įvertinti kelias vėžio rizikas.
- Visoms, siekiančioms individualizuotos prevencijos ir ankstyvos diagnostikos.
Kodėl svarbu atlikti AnteCancerW?
- Kas 4-ta moteris gyvenimo eigoje suserga vėžiu.
- 48 % krūties vėžio atvejų diagnozuojama vėlyvoje stadijoje, kai prognozė prasta.
- 99 % anksti nustačius krūties vėžį, galima pasiekti beveik visišką išgydymo tikimybę.
- Vienas tyrimas leidžia gauti informaciją apie kelias skirtingas onkologines rizikas.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl kelių dažniausių moterų vėžio rūšių.
- Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl patikros plano.
- Atsakymus į klausimus:
- Kokia mano genetinė rizika kiekvienai ligai?
- Kada pradėti profilaktinę patikrą?
- Kokias papildomas prevencijos priemones verta taikyti?
- Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą – genetinė informacija nesikeičia, todėl tyrimo kartoti nereikia.
Tyrimo apribojimai
- AnteCancerW nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia vėžio diagnozės.
- Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite, o vidutinė ar maža rizika nereiškia visiško saugumo.
- Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos genų mutacijų (pvz., BRCA1/2, CDKN2A), kurios taip pat gali turėti reikšmingą įtaką.
- Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau genetikos mokslas nuolat tobulėja, todėl rizikos vertinimai gali kisti.
- Skirtingi poligeninės rizikos modeliai gali pateikti šiek tiek skirtingus įverčius.
- Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (šeimos istorija, gyvenimo būdu, papildomais tyrimais ir kt.).
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Ar AnteCancerW reiškia, kad tikrai susirgsiu vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, tačiau ligos atsiradimui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.
Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.
Kuo AnteCancerW skiriasi nuo pavienių mutacijų tyrimo?
Pavienių mutacijų tyrimai nustato retus aukštos rizikos genų pokyčius (pvz., BRCA1/2), o AnteCancerW vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir toms moterims, kurios neturi retų mutacijų ar ligos atvejų šeimos istorijoje.
