AnteCRC – genetinis tyrimas storosios žarnos vėžio rizikai įvertinti

Aprašymas

Atliekamas iš: burnos gleivinės tepinėlio (galima paimti savarankiškai namuose)
Rezultatai: per 3-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 245 Eur

Aprašymas

AnteCRC – tai poligeninės rizikos tyrimas, leidžiantis įvertinti individualią riziką susirgti storosios žarnos vėžiu. Tyrimas pagrįstas tūkstančių genetinių variantų (SNP) analize, kurių bendras poveikis sumuojamas į poligeninės rizikos balą. Gautas balas lyginamas su tos pačios amžiaus grupės populiacijos vidutine rizika.

Rezultatų ataskaitoje pateikiamos personalizuotos klinikinės rekomendacijos dėl patikros pradžios amžiaus, jos dažnumo, papildomų prevencijos priemonių bei simptomų, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį.

Kam rekomenduojamas tyrimas?

• Moterims ir vyrams nuo 40 iki 75 metų.
• Asmenims, kurių šeimoje yra buvę storosios žarnos vėžio atvejų.
• Žmonėms, norintiems pradėti patikrą anksčiau nei pagal įprastas valstybines programas.
• Visiems, siekiantiems aktyviai rūpintis savo sveikata ir onkologinių ligų prevencija.

Kodėl svarbu atlikti AnteCRC?

• Nr. 1 – kolorektalinis vėžys yra pagrindinė vėžio mirties priežastis jaunesniems nei 60 metų asmenims.
• 50 % atvejų storosios žarnos vėžys nustatomas išplitęs, kai gydymo prognozė yra bloga.
• 55 % atvejų šio vėžio galima išvengti – taikant personalizuotą prevenciją ir ankstyvą aptikimą.

Ką gaunate atlikę tyrimą?

• Asmeninį poligeninės rizikos balą dėl storosios žarnos vėžio.
• Klinikinę interpretaciją ir individualias rekomendacijas dėl patikros pradžios bei dažnumo.
• Aiškius atsakymus į klausimus:

1. Koks mano genetinės rizikos lygis?
2. Kada pradėti storosios žarnos vėžio patikrą?
3. Kokius simptomus ir pokyčius turiu stebėti?

• Rezultatai lieka aktualūs visą gyvenimą – genetinė informacija nesikeičia, todėl tyrimo kartoti nereikia.

Tyrimo apribojimai

• AnteCRC nėra diagnostinis tyrimas – jis nepatvirtina ir nepaneigia storosios žarnos vėžio diagnozės.
• Padidinta rizika nereiškia, kad būtinai susirgsite, o maža rizika nereiškia visiško saugumo.
• Tyrimas nenustato retų aukštos rizikos genų mutacijų, galinčių lemti paveldimą kolorektalinį vėžį (pvz., Lynch sindromo mutacijos).
• Rezultatai grindžiami naujausiais moksliniais duomenimis, tačiau vertinimai gali būti atnaujinami.
• Rezultatai turi būti interpretuojami kartu su kitais klinikiniais duomenimis (šeimos istorija, gyvenimo būdu, papildomais tyrimais).

Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Ar AnteCRC reiškia, kad tikrai susirgsiu storosios žarnos vėžiu?
Ne. Tyrimas nustato genetinį polinkį, bet ligos išsivystymui reikšmės turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.

Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą.

Kuo AnteCRC skiriasi nuo paveldimų sindromų tyrimo?
Paveldimų sindromų (pvz., Lynch) tyrimai nustato pavienes didelės rizikos mutacijas, o AnteCRC vertina tūkstančius genetinių variantų, todėl gali parodyti padidintą riziką net ir tiems žmonėms, kurie neturi retų mutacijų ar vėžio atvejų šeimoje.