Trombofilijos rizikos genetinis tyrimas
Šį tyrimą galima atlikti tik sveikatos priežiūros įstaigoje. Rinkinys nėra siunčiamas į namus.
Tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 175,00 €
Genetinis tyrimas, nustatantis 15 genų pokyčių, susijusių su padidėjusia trombofilijos, nevaisingumo ir nėštumo komplikacijų rizika.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per 10–12 darbo dienų nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 175 Eur
Aprašymas
Trombofilija – tai kraujo krešėjimo sutrikimas, didinantis polinkį formuotis trombams (kraujo krešuliams). Ši būklė gali turėti įtakos tiek bendrinei sveikatai, tiek vaisingumui ir nėštumo eigai. Genetiniai trombofilijos rizikos veiksniai gali lemti:
- vaisingumą – pasikartojančius persileidimus, nesėkmingas pagalbinio apvaisinimo procedūras, sutrikdyti embriono implantaciją;
- nėštumo eigą – didinti persileidimų, placentos funkcijos sutrikimų, preeklampsijos ar vaisiaus augimo sulėtėjimo riziką;
- bendrą sveikatą – skatinti giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją ar kitus kraujotakos sutrikimus.
Tyrimas leidžia identifikuoti paveldimus genetinius pokyčius, kurie gali būti svarbūs parenkant tinkamą gydymą ir profilaktines priemones (pvz., kraują skystinančius vaistus).
Kokie genai tiriami?
Tyrimo metu vertinami pokyčiai šiuose genuose:
- MTHFR mutacijos: C677T ir A1298C (folatų apykaita, homocisteino lygis).
- II krešėjimo faktoriaus (protrombino) mutacija (padidina trombozės tikimybę).
- V krešėjimo faktoriaus mutacijos – Leideno, Cambridge, Y1702C, H1299R (R2).
- XIII krešėjimo faktoriaus polimorfizmas.
- Beta fibrinogeno polimorfizmas.
- PAI-1 geno mutacija (fibrinolizės procesai).
- HPA (glikoproteino IIIa) polimorfizmas.
- ApoE ir ApoB genų pokyčiai (riebalų ir cholesterolio apykaita).
- ACE ir AGT genų mutacijos (arterinės hipertenzijos ir širdies-kraujagyslių rizika).
Rezultatai padeda gydytojui įvertinti individualią trombozės riziką, o esant poreikiui – taikyti prevencines priemones.
Kada rekomenduojama atlikti genetinį trombofilijos rizikos tyrimą?
Tyrimas rekomenduojamas:
- planuojant nėštumą ar jo metu;
- jei šeimos istorijoje yra buvę persileidimų, kraujotakos sutrikimų ar trombozių;
- prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus ar pakaitinę hormonų terapiją;
- vyrams ir moterims, kuriems pasireiškė giliųjų venų trombozė, plaučių embolija ar kitos trombozinės komplikacijos.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Sužinote aiškų genetinį atsakymą dėl trombofilijos rizikos.
- Galite laiku taikyti profilaktinį gydymą ar gyvenimo būdo pokyčius.
- Užtikrinate didesnį saugumą nėštumo metu ir planuojant šeimą.
- Gaunate informaciją ilgalaikei sveikatos priežiūrai, ypač širdies ir kraujagyslių ligų profilaktikai.
Aprašymas
Atliekamas iš: veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per 10–12 darbo dienų nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 175 Eur
Aprašymas
Trombofilija – tai kraujo krešėjimo sutrikimas, didinantis polinkį formuotis trombams (kraujo krešuliams). Ši būklė gali turėti įtakos tiek bendrinei sveikatai, tiek vaisingumui ir nėštumo eigai. Genetiniai trombofilijos rizikos veiksniai gali lemti:
- vaisingumą – pasikartojančius persileidimus, nesėkmingas pagalbinio apvaisinimo procedūras, sutrikdyti embriono implantaciją;
- nėštumo eigą – didinti persileidimų, placentos funkcijos sutrikimų, preeklampsijos ar vaisiaus augimo sulėtėjimo riziką;
- bendrą sveikatą – skatinti giliųjų venų trombozę, plaučių emboliją ar kitus kraujotakos sutrikimus.
Tyrimas leidžia identifikuoti paveldimus genetinius pokyčius, kurie gali būti svarbūs parenkant tinkamą gydymą ir profilaktines priemones (pvz., kraują skystinančius vaistus).
Kokie genai tiriami?
Tyrimo metu vertinami pokyčiai šiuose genuose:
- MTHFR mutacijos: C677T ir A1298C (folatų apykaita, homocisteino lygis).
- II krešėjimo faktoriaus (protrombino) mutacija (padidina trombozės tikimybę).
- V krešėjimo faktoriaus mutacijos – Leideno, Cambridge, Y1702C, H1299R (R2).
- XIII krešėjimo faktoriaus polimorfizmas.
- Beta fibrinogeno polimorfizmas.
- PAI-1 geno mutacija (fibrinolizės procesai).
- HPA (glikoproteino IIIa) polimorfizmas.
- ApoE ir ApoB genų pokyčiai (riebalų ir cholesterolio apykaita).
- ACE ir AGT genų mutacijos (arterinės hipertenzijos ir širdies-kraujagyslių rizika).
Rezultatai padeda gydytojui įvertinti individualią trombozės riziką, o esant poreikiui – taikyti prevencines priemones.
Kada rekomenduojama atlikti genetinį trombofilijos rizikos tyrimą?
Tyrimas rekomenduojamas:
- planuojant nėštumą ar jo metu;
- jei šeimos istorijoje yra buvę persileidimų, kraujotakos sutrikimų ar trombozių;
- prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus ar pakaitinę hormonų terapiją;
- vyrams ir moterims, kuriems pasireiškė giliųjų venų trombozė, plaučių embolija ar kitos trombozinės komplikacijos.
Ką gaunate atlikę tyrimą?
- Sužinote aiškų genetinį atsakymą dėl trombofilijos rizikos.
- Galite laiku taikyti profilaktinį gydymą ar gyvenimo būdo pokyčius.
- Užtikrinate didesnį saugumą nėštumo metu ir planuojant šeimą.
- Gaunate informaciją ilgalaikei sveikatos priežiūrai, ypač širdies ir kraujagyslių ligų profilaktikai.
