myGeneticRisk – genetinis tyrimas širdies ir vėžio ligų prevencijai

Aprašymas

Atliekamas iš: seilių arba veninio kraujo mėginio
Rezultatai: per ~4-6 savaites nuo mėginio gavimo laboratorijoje
Ataskaita: anglų kalba
Kaina: 990 Eur

Aprašymas

Kas yra myGeneticRisk?

myGeneticRisk – tai prevencinis genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti paveldimą polinkį į širdies ir kraujagyslių ligas bei onkologinius susirgimus, kurie yra dažniausios ligos pasaulyje. Tyrimas pagrįstas viso egzomo sekoskaita (WES) ir apima 162 genų analizę, įskaitant ACMG rekomenduojamus genus, susijusius su kliniškai reikšmingomis ir prevencijai tinkamomis ligomis.

Kokias sritis apima tyrimas?

• Širdies ir kraujagyslių ligos – paveldimos kardiomiopatijos, aritmijos, staigi mirtis, lipidų apykaitos sutrikimai.
• Onkologiniai susirgimai – krūties, kiaušidžių, prostatos, storosios žarnos ir kitų tipų paveldimi vėžiai.
• Papildoma analizė – kitų genetinių ligų, kurių tyrimą rekomenduoja Amerikos medicininės genetikos ir genomikos koledžas (ACMG), prevencinė patikra.

Kokias ligas padeda nustatyti?

Didžiausias dėmesys skiriamas:

• širdies ir kraujagyslių ligoms (pvz., aritmijos, kardiomiopatijos, ankstyva aterosklerozė, staigi mirtis),
• onkologiniams susirgimams (pvz., krūties, kiaušidžių, storosios žarnos, prostatos vėžys).

Analizė atitinka tarptautinių genetikos draugijų rekomendacijas – tiriamos ligos, kurioms prevencija ar ankstyvas nustatymas yra kliniškai naudingas.

Kodėl verta atlikti myGeneticRisk?

• Leidžia iš anksto nustatyti polinkį į dažniausias paveldimas ligas.
• Pagal gautus rezultatus galima taikyti personalizuotas prevencijos priemones ir reguliarią sveikatos stebėseną.
• Radus reikšmingą genetinį variantą, galima ištirti šeimos narius, kad jie taip pat galėtų gauti naudos iš prevencijos.
• Tyrimas atliekamas vieną kartą gyvenime, tačiau duomenys saugomi ir gali būti panaudoti ateityje, kaupiantis naujiems moksliniams atradimams.

Kaip atliekamas tyrimas?

• Mėginys – tinka seilės arba veninis kraujas.
• Analizė – atliekama viso egzomo sekoskaita (WES), išskiriant ir interpretuojant 162 genus.
• Interpretacija – tyrimą vertina patyrę medicininės genetikos specialistai, naudojant tarptautines duomenų bazes ir Veritas algoritmus.
• Rezultatai – pateikiama išsami ataskaita.

Ką gaunate atlikę tyrimą?

• Išsamią genetinės rizikos analizę dėl širdies ir onkologinių ligų.
• Atsakymą, ar turite paveldimų ligų mutacijų, susijusių su 162 genais.
• Prevencines rekomendacijas ir galimybę individualizuoti sveikatos priežiūrą.
• Galimybę ištirti šeimos narius, jei nustatomas reikšmingas variantas.
• Duomenų saugojimą – tyrimas atliekamas vieną kartą, tačiau gali būti panaudotas naujoms medicinos žinioms atsiradus.

Kam rekomenduojamas tyrimas?

• Sveikiems žmonėms, siekiantiems aktyviai rūpintis savo sveikata.
• Sportininkams (mėgėjams ir profesionalams), norintiems įvertinti širdies ligų riziką.
• Asmenims, kurie nori sužinoti paveldimo vėžio riziką.
• Žmonėms, kurių šeimoje buvo kelių narių onkologinių ar širdies ligų atvejų.

Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Ar šis tyrimas reiškia, kad tikrai susirgsiu?
Ne. Tyrimas parodo genetinį polinkį, bet ligos išsivystymui įtakos turi ir gyvenimo būdas bei aplinkos veiksniai.

Ar tyrimą reikia kartoti?
Ne, genetinė informacija nesikeičia visą gyvenimą. Tačiau interpretacija gali būti atnaujinta, kai atsiranda naujų mokslinių žinių.

Ar šis tyrimas prilygsta myGenome?
myGeneticRisk yra tikslinga, siauresnė analizė (162 genai, daugiausia – širdies ir onkologinės ligos). myGenome yra platesnis tyrimas, apimantis visą žmogaus genomą.