Placenta Safe™ 5 – Bazinis NIPT tyrimas
Šį tyrimą galima atlikti tik sveikatos priežiūros įstaigoje. Rinkinys nėra siunčiamas į namus.
Tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 340,00 €
Bazinis NIPT tyrimas, apimantis dažniausias trisomijas ir vaisiaus lytį. Papildomai įvertinamos lytinių chromosomų anomalijos, turinčios reikšmę vystymuisi ir vaisingumui.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: motinos veninio kraujo mėginio
Atlikimo laikas: nuo 10 nėštumo savaitės
Rezultatai po mėginio gavimo laboratorijoje: 3–5 darbo dienos
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 340 Eur
Apie tyrimą
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioiniams nėštumams.
Dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos dvivaisiams netiriamos.
Nustato:
- Trisomiją 21 (Dauno sindromą)
- Trisomiją 18 (Edvardso sindromą)
- Trisomiją 13 (Patau sindromą)
- Pageidaujant – nustatoma vaisiaus lytis
- Lytinių chromosomų anomalijas (XXY, XYY, XXX, X monosomija)
Aprašymas
Atliekamas iš: motinos veninio kraujo mėginio
Atlikimo laikas: nuo 10 nėštumo savaitės
Rezultatai po mėginio gavimo laboratorijoje: 3–5 darbo dienos
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 340 Eur
Apie tyrimą
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioiniams nėštumams.
Dvivaisio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos dvivaisiams netiriamos.
Nustato:
- Trisomiją 21 (Dauno sindromą)
- Trisomiją 18 (Edvardso sindromą)
- Trisomiją 13 (Patau sindromą)
- Pageidaujant – nustatoma vaisiaus lytis
- Lytinių chromosomų anomalijas (XXY, XYY, XXX, X monosomija)
