NIPT tyrimai myPrenatal

Aprašymas

myPrenatal NIPT tyrimai

myPrenatal NIPT tyrimai atliekami Veritas laboratorijoje Europoje, naudojant naujos kartos sekoskaitos Illumina VeriSeq v2 platformą. Ši technologija užtikrina itin aukštą analizės tikslumą ir patikimumą. Tyrimas atliekamas iš nėščiosios veninio kraujo mėginio nuo 10 nėštumo savaitės. Priklausomai nuo pasirinkto tyrimo varianto, rezultatai pateikiami per 2–4 arba 5–7 darbo dienas nuo mėginio gavimo laboratorijoje.

Tyrimai pažymėti CE-IVD kokybės ženklu, nepavykusių rezultatų dažnis yra labai mažas, mažesnis nei 1 %.

myPrenatal tyrimai gali būti atliekami esant vienvaisiam ir dvivaisiam nėštumui, tačiau dvivaisio nėštumo atveju galimi ne visi tyrimo variantai. Vertinama bendra rizika, todėl galima nustatyti, ar bent vienam vaisiui nustatyta padidėjusi chromosominės anomalijos rizika ir ar yra Y chromosoma.

Svarbu: tyrimai, apimantys mikrodelecijų analizę, pavyzdžiui, myPrenatal® PREMIUM ir myPrenatal® EXCELLENCE, dvivaisio nėštumo atveju neatliekami. Taip pat dvivaisio nėštumo metu netiriamos lytinių chromosomų aneuploidijos.

Atliekamas iš: nėščiosios veninio kraujo mėginio

Atlikimo laikas: nuo 10 nėštumo savaitės

Rezultatai po mėginio gavimo laboratorijoje: per 2–4 arba 5–7 darbo dienas, priklausomai nuo pasirinkto tyrimo

Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba

Kaina: priklauso nuo pasirinkto tyrimo

Peržiūrėti brošiūrą

myPrenatal NIPT tyrimų palyginimas

myPrenatal 3T – Minimalus NIPT – Kaina 230 Eur

Tyrimas įvertina trijų dažniausių vaisiaus chromosomų trisomijų riziką:

• • trisomijos 21, susijusios su Dauno sindromu;
  • trisomijos 18, susijusios su Edvardso sindromu;
  • trisomijos 13, susijusios su Patau sindromu.

myPrenatal Basic – Minimalus NIPT – Kaina 270 Eur

Tyrimas įvertina trijų pagrindinių trisomijų riziką ir leidžia sužinoti vaisiaus lytį:

• • trisomijos 21, susijusios su Dauno sindromu;
  • trisomijos 18, susijusios su Edvardso sindromu;
  • trisomijos 13, susijusios su Patau sindromu;
  • vaisiaus lytį.

myPrenatal® XY – Bazinis NIPT su lytinių chromosomų analize – Kaina 280 Eur

Tyrimas atliekamas tik vienvaisio nėštumo atveju.

Tyrimas įvertina:

• • trisomijos 21, susijusios su Dauno sindromu, riziką;
  • trisomijos 18, susijusios su Edvardso sindromu, riziką;
  • trisomijos 13, susijusios su Patau sindromu, riziką;
  • vaisiaus lytį;
  • lytinių chromosomų aneuploidijų riziką: XXY, XYY, XXX ir X monosomijos.

myPrenatal® Genome – Išplėstinis NIPT – Kaina 360 Eur

Išplėstinis NIPT tyrimas, kuriuo vertinama dažniausių trisomijų, lytinių chromosomų anomalijų ir stambių struktūrinių chromosomų pokyčių rizika.

Tyrimas apima:

• • trisomiją 21;
  • trisomiją 18;
  • trisomiją 13;
  • vaisiaus lytį;
  • lytinių chromosomų anomalijas;
  • didesnes nei 7 Mb delecijas ir duplikacijas visose autosomose.

Stambios delecijos ir duplikacijos yra didesni nei 7 Mb DNR fragmentų praradimai arba padvigubėjimai, dar vadinami kopijų skaičiaus pokyčiais (angl. copy number variants, CNV). Tokie chromosomų pokyčiai gali būti susiję su įvairiais vaisiaus sveikatos ir vystymosi sutrikimais.

myPrenatal® PREMIUM – Išplėstinis NIPT – Kaina 490 Eur

Tyrimas atliekamas tik vienvaisio nėštumo atveju.

Išplėstinis neinvazinis prenatalinis tyrimas, skirtas dažniausių vaisiaus chromosomų anomalijų, stambių struktūrinių pokyčių ir kliniškai reikšmingų mikrodelecijų rizikai įvertinti.

Tyrimas apima:

• • trisomiją 21;
  • trisomiją 18;
  • trisomiją 13;
  • vaisiaus lytį;
  • lytinių chromosomų anomalijas;
  • didesnes nei 7 Mb delecijas ir duplikacijas visose autosomose;
  • 5 dažniausiai tiriamas mikrodelecijas: 1p36, 4p (Wolf-Hirschhorn), 5p (Cri-du-chat), 15q11.2 (Prader-Willi / Angelman) ir 22q11.2 (DiGeorge).

Mikrodelecijos yra nedideli DNR segmentų praradimai, kurie gali būti susiję su specifiniais genetiniais sindromais ir turėti įtakos vaisiaus vystymuisi bei sveikatai.

myPrenatal® Karyo – Išplėstinis NIPT – Kaina 380 Eur

Platus NIPT tyrimas, kuriuo vertinami visų 22 autosomų skaičiaus pokyčiai.

Tyrimas apima:

• • visų 22 autosomų skaičiaus anomalijas;
  • vaisiaus lytį;
  • lytinių chromosomų anomalijas;
  • didesnes nei 7 Mb delecijas ir duplikacijas visose autosomose.

myPrenatal® EXCELLENCE – Išsamus NIPT – Kaina 650 Eur

Tyrimas atliekamas tik vienvaisio nėštumo atveju.

Išsamiausias myPrenatal NIPT variantas, skirtas vaisiaus chromosominių pokyčių rizikai plačiai įvertinti viso genomo lygiu.

Tyrimas apima:

• • trisomiją 21;
  • trisomiją 18;
  • trisomiją 13;
  • visų 22 autosomų skaičiaus anomalijas;
  • vaisiaus lytį;
  • lytinių chromosomų anomalijas;
  • didesnes nei 7 Mb delecijas ir duplikacijas visose autosomose;
  • mikrodelecijas: 1p36, 4p (Wolf-Hirschhorn), 5p (Cri-du-chat), 15q11.2 (Prader-Willi / Angelman) ir 22q11.2 (DiGeorge).

Šis tyrimas suteikia plačiausią iš myPrenatal tyrimų vaisiaus chromosominių pokyčių rizikos įvertinimą.