Placenta Safe™ Plus – Išplėstinis NIPT tyrimas
Šį tyrimą galima atlikti tik sveikatos priežiūros įstaigoje. Rinkinys nėra siunčiamas į namus.
Tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 390,00 €
Išplėstinis tyrimas, nustatantis ne tik trisomijas ir lytinių chromosomų anomalijas, bet ir dažniausias mikrodelecijas. Papildomai tiriamos 9 ir 16 chromosomos.
Tai patikimas pasirinkimas šeimoms, norinčioms daugiau informacijos apie vaisiaus genetinę sveikatą.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: motinos veninio kraujo mėginio
Atlikimo laikas: nuo 10 nėštumo savaitės
Rezultatai po mėginio gavimo laboratorijoje: 5-8 darbo dienos
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 390 Eur
Apie tyrimą
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioniniams nėštumams.
Dvivaisio monochorioninio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos ir mikrodelecijos dvivaisiams nėštumas netiriamos.
Nustato:
- Trisomiją 21 (Dauno sindromą)
- Trisomiją 18 (Edvardso sindromą)
- Trisomiją 13 (Patau sindromą)
- Pageidaujant – nustatoma vaisiaus lytis
- Lytinių chromosomų anomalijas
- Dažniausias mikrodelecijas:
- DiGeorge sindromas (22q11.2 delecija)
- Cri-du-chat sindromas (5p15.3 delecija)
- Prader-Willi sindromas (15q11.2)
- Angelman sindromas (15q11.2)
- 1p36 delecija
- Wolf–Hirschhorn sindromas (4p16.3 delecija
Aprašymas
Atliekamas iš: motinos veninio kraujo mėginio
Atlikimo laikas: nuo 10 nėštumo savaitės
Rezultatai po mėginio gavimo laboratorijoje: 5-8 darbo dienos
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 390 Eur
Apie tyrimą
Tinka vienvaisiams ir dvivaisiams monochorioniniams nėštumams.
Dvivaisio monochorioninio nėštumo atveju nustatoma, ar bent vienas vaisius turi trisomiją, ir ar bent vienas yra vyriškos lyties. Lytinių chromosomų anomalijos ir mikrodelecijos dvivaisiams nėštumas netiriamos.
Nustato:
- Trisomiją 21 (Dauno sindromą)
- Trisomiją 18 (Edvardso sindromą)
- Trisomiją 13 (Patau sindromą)
- Pageidaujant – nustatoma vaisiaus lytis
- Lytinių chromosomų anomalijas
- Dažniausias mikrodelecijas:
- DiGeorge sindromas (22q11.2 delecija)
- Cri-du-chat sindromas (5p15.3 delecija)
- Prader-Willi sindromas (15q11.2)
- Angelman sindromas (15q11.2)
- 1p36 delecija
- Wolf–Hirschhorn sindromas (4p16.3 delecija
