Genescreen® Focus
Šį tyrimą galite atlikti namuose – užsisakę gausite mėginio paėmimo rinkinį su instrukcija.
Taip pat tyrimas atliekamas partnerių klinikose visoje Lietuvoje. Dėl mėginio paėmimo prašome registruotis telefonu, el. paštu arba užpildyti registracijos formą.
Tyrimo kaina: 390,00 €
30 ligų genetinio suderinamumo tyrimas būsimiems tėvams, leidžiantis nustatyti, ar asmuo yra paveldimų genetinių ligų nešiotojas.
Aprašymas
Aprašymas
Atliekamas iš: kraujo mėginio arba burnos gleivinės tepinėlio
Rezultatai nuo mėginio gavimo laboratorijoje: per 15–25 darbo dienas
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 390 Eur.
Kai tyrimą atlieka abu būsimi tėvai – taikoma -10 % nuolaida
Atliekant šį tyrimą galima užsisakyti papildomą Poros suderinamumo ataskaitą – 160 Eur.
Aprašymas
Genescreen® Focus (30 ligų) – tai bazinis genetinio suderinamumo tyrimas, skirtas poroms, planuojančioms nėštumą ar jau laukiančioms kūdikio. Tyrimas apima 30 genų, atsakingų už dažniausiai pasitaikančias paveldimas ligas Europoje. Į šį sąrašą įtrauktos tokios svarbios ligos kaip cistinė fibrozė, paveldimas kurtumas, spinalinė raumenų atrofija, Tay-Sachs liga, Vilsono liga, galaktozemija.
Šis tyrimas padeda nustatyti, ar vienas ar abu partneriai yra besimptomiai mutacijos nešiotojai. Jei abu yra to paties geno patogeninio varianto nešiotojai, jų palikuoniui kyla 25 % rizika paveldėti ligą.
Genescreen® Focus laikomas pirmojo lygio genetiniu tyrimu, nes įtraukti genai atitinka tarptautines gairių rekomendacijas (ACOG, ACMG, SIGU). Tai patikimas pasirinkimas norint pradėti nuo svarbiausių genetinių ligų nešiotojo rizikos įvertinimo.
Aprašymas
Atliekamas iš: kraujo mėginio arba burnos gleivinės tepinėlio
Rezultatai nuo mėginio gavimo laboratorijoje: per 15–25 darbo dienas
Ataskaita: lietuvių arba anglų kalba
Kaina: 390 Eur.
Kai tyrimą atlieka abu būsimi tėvai – taikoma -10 % nuolaida
Atliekant šį tyrimą galima užsisakyti papildomą Poros suderinamumo ataskaitą – 160 Eur.
Aprašymas
Genescreen® Focus (30 ligų) – tai bazinis genetinio suderinamumo tyrimas, skirtas poroms, planuojančioms nėštumą ar jau laukiančioms kūdikio. Tyrimas apima 30 genų, atsakingų už dažniausiai pasitaikančias paveldimas ligas Europoje. Į šį sąrašą įtrauktos tokios svarbios ligos kaip cistinė fibrozė, paveldimas kurtumas, spinalinė raumenų atrofija, Tay-Sachs liga, Vilsono liga, galaktozemija.
Šis tyrimas padeda nustatyti, ar vienas ar abu partneriai yra besimptomiai mutacijos nešiotojai. Jei abu yra to paties geno patogeninio varianto nešiotojai, jų palikuoniui kyla 25 % rizika paveldėti ligą.
Genescreen® Focus laikomas pirmojo lygio genetiniu tyrimu, nes įtraukti genai atitinka tarptautines gairių rekomendacijas (ACOG, ACMG, SIGU). Tai patikimas pasirinkimas norint pradėti nuo svarbiausių genetinių ligų nešiotojo rizikos įvertinimo.
